Testostérone strips

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RECHERCHE PUREHEALTH Testostérone ÉTUDES CLINIQUES SUR LES INGRÉDIENTS SUIVANTS: Tribulus terrestris (de plante entière) Extrait Facts: Tribulus terrestris est une plante / plante méditerranéenne de l'Ayurveda où ses racines et les fruits sont utilisés pour améliorer la virilité masculine et de vitalité. Ses principales fonctions sont penchés plus vers la santé cardiovasculaire et urogénital. Diverses recherches ont été faites et établie à ses fonctions et de la pertinence. Source: http://examine. com/supplements/Tribulusterrestris http://www. webmd. com/vitamins-and-supplements/tribulus-terrestris-uses-and-risks Étude 1: Etude clinique de Tribulus terrestris Linn. en Oligozoospermie: Une étude en double aveugle Après une discussion approfondie sur les observations faites et les résultats obtenus, cette étude montre une rémission significative dans les signes et les symptômes de Kshina Shukra, vis - vis oligozoospermie, corroborées avec une amélioration nette dans le nombre total de spermatozoïdes. Dans toto, à partir de cette étude, on peut conclure que l'hypothèse alternative de cette étude est acceptée, qui est, Tribulus terrestris. Linn est efficace dans la gestion des Kshina Shukra, avec modification de style de vie. Tribulus terrestris. Linn Granules ont montré des résultats supérieurs dans la gestion des Kshina Shukra, par rapport aux granulés placebo. Source: Thirunavukkarasu M. Sellandi, Anup B. Thakar et Madhav Singh Baghel. Etude clinique de Tribulus terrestris Linn. en Oligozoospermie: Une étude en double aveugle. Ayu. 2012 Jul-Sep 33 (3): 356364. doi: 10,4103 / 0974 à 8.520,108822. Étude 2: Identification des fruits de Tribulus terrestris Linn. et Pedalium murex Linn. Une approche pharmacognostical Gokshura est un médicament ayurvédique bien connu qui est utilisé dans de nombreuses préparations. Botonically il est identifié comme Tribulus terrestris Linn. en particulier les racines et les fruits de la plante. Mais au lieu des fruits d'une autre plante Pedalium murex Linn. sont couramment utilisés et le médicament est souvent substitué. étude Pharmacognostical a été réalisée afin d'identifier les caractéristiques distinctives, à la fois morphologiques et microscopiques, des fruits de Tribulus terrestris Linn. et Pedalium murex Linn. Cette connaissance devrait contribuer à réduire le problème de la substitution de la véritable drogue. Source: Kevalia J, Patel B. Identification des fruits de Tribulus terrestris Linn. et Pedalium murex Linn. A pharmacognostical approach. Ayu. 2011 Oct32 (4): 550-3. doi: 10,4103 / 0974 à 8520,96132. Étude 3: l'impact à court terme de Tribulus terrestris apport sur le dopage analyse du contrôle des stéroïdes endogènes Tribulus terrestris est un supplément nutritionnel très débattu au sujet de ses effets physiologiques et réels sur l'organisme. Le principal effet allégué est une augmentation de anabolique de testostérone et androgène par l'activation de la production de testostérone endogène. Même si cette voie biologique est pas entièrement prouvée, T. terrestris est régulièrement utilisé par les athlètes. Récemment, l'analyse de deux échantillons d'urine féminins par GC / C / IRMS (chromatographie en phase gazeuse / combustion / isotope ratio-spectrométrie de masse) concluante a révélé l'administration de testostérone exogène ou de ses précurseurs, même si le glucuronide testostérone glucuronide / épitestostérone (T / E) et le rapport des concentrations de marqueurs de stéroïdes étaient en dessous des valeurs limites définies par l'Agence mondiale antidopage (AMA). Par conséquent, le traitement à court terme avec T. terrestris n'a montré aucun impact sur le métabolisme de la testostérone endogène des deux sujets. Source: Saudan C1, Baume N, Emery C, Strahm E, Saugy M. Short impact à long terme de Tribulus terrestris apport sur l'analyse de contrôle du dopage endogène steroids. Forensic Sci Int. 2008 Juin 10178 (1): e7-10. doi: 10.1016 / j. forsciint.2008.01.003. Epub fév 2008 20. Étude 4: Evaluation de l'activité aphrodisiaque de Tribulus terrestris Linn. chez des rats albinos mâles sexuellement paresseux Une amélioration dose-dépendante dans le comportement sexuel a été observé avec le Tribulus terrestris (LAET) traitement caractérisé par une augmentation de la fréquence de montage, la fréquence de l'intromission, et l'indice du pénis de l'érection, ainsi qu'une diminution de la montagne de la latence, intromission latence et éjaculatoire latence. L'amélioration du comportement sexuel était plus important sur l'administration chronique de LAET. L'administration chronique de LAET a produit une augmentation significative des taux sériques de testostérone sans effet significatif sur le nombre de spermatozoïdes. Aucun manifeste des dysfonctionnements du système de corps ont été observées dans 28 jours étude de toxicité orale. Source: Surender Singh, Vinod Nair et Yogendra K. Gupta. Evaluation de l'activité aphrodisiaque de Tribulus terrestris Linn. dans albinos mâle sexuellement lent rats. J Pharmacol Pharmacother. 2012 Jan-Mar 3 (1): 4347. doi: 10.4103 / 0976-500X.92512 Étude 5: Une revue systématique sur l'extrait à base de plantes Tribulus terrestris et les racines de ses aphrodisiaques et les performances de contrôle randomisé putatifs essais, qui comprenait des sujets humains sains l'ingestion TT en tant que seul ou combiné supplément, ainsi que des études animales avec TT en tant que traitement unique à travers un certain nombre d'espèces ont été inclus. Un nombre limité d'études sur l'animal affiché une augmentation significative du taux de testostérone sérique après administration de TT, mais cet effet n'a été noté chez l'homme lorsque TT faisait partie d'une administration de supplément combiné. Littérature disponible pour l'efficacité de TT sur l'amélioration de la concentration de testostérone est limitée. La preuve à ce jour suggère que TT est inefficace pour augmenter les niveaux de testostérone chez l'homme, les demandes de commerTadalafilation sont donc sans fondement. Le nitrique effet de libération d'oxyde de TT peut offrir une explication plausible pour les réponses physiologiques observées à TT supplémentation, indépendamment du niveau de testostérone. Source: Qureshi A, Naughton DP, Petroczi A. Une revue systématique sur la base de plantes terrestris extrait de Tribulus et les racines de son putative effet aphrodisiaque et améliorant la performance. J Diet Suppl. 2014 Mar11 (1): 64-79. doi: 10,3109 / 19390211.2014.887602. Étude 6: aperçu des phytopharmaceutiques Tribulus terrestris Tribulus terrestris (famille ZYGOPHYLLACEAE), communément appelés Gokshur ou Gokharu ou perforation de la vigne, a été utilisé pendant une longue période dans les deux systèmes indiens et chinois de la médecine pour le traitement de divers types de maladies. Il a diurétique, aphrodisiaque, antiurolithic, immunomodulateur, antidiabétiques, renforçant l'absorption, hypolipidémiant système central, cardiotonique, nerveux, hépatoprotecteur, anti-inflammatoire, analgésique, antispasmodique, anticancéreux, antibactériens, vermifuge, larvicide, et les activités anti-cariogènes. Le but de cette revue est de créer une base de données pour de plus amples recherches sur les propriétés phytochimiques et pharmacologiques découvertes de cette plante pour promouvoir la recherche. Source: Chhatre S, Nesari T, Somani G, Kanchan D, aperçu Sathaye S. Phytopharmacological de Tribulus terrestris. Pharmacogn Rev. 2014 JAN8 (15): 45-51. doi: 10,4103 / 0973-7.847,125530. Étude 7: Effet de Tribulus terrestris sur dinucléotides adénine activité phosphate-diaphorase et androgènes récepteurs nicotinamide dans le cerveau de rat administration de extrait de Tribulus terrestris (TT) a augmenté le comportement sexuel et de la pression intra-caverneuse à la fois dans des conditions normales et des rats castrés et ces effets étaient probablement en raison de l'androgène de plus en plus la propriété de TT. L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'effet de TT sur adénine dinucléotide phosphate-diaphorase nicotinamide (NADPH-d) activité et récepteur des androgènes (AR) immunoréactivité dans le cerveau de rat. Il y a eu une augmentation à la fois NADPH-d (67) et AR immunoréactivité (58) dans le groupe traité TT et ces résultats ont été statistiquement significative par rapport au témoin. Le traitement chronique du TT chez les rats augmente les neurones positifs NADPH-d et AR immunoréactivité dans la région PVN. Le mécanisme de l'augmentation observée dans les neurones positifs AR et NADPH-d dans la présente étude est probablement due à la propriété androgènes croissante de TT. Source: Gauthaman K, Adaikan PG. Effet de Tribulus terrestris sur l'activité adénine dinucléotide phosphate et de diaphorase récepteurs androgéniques nicotinamide dans le cerveau du rat. J Ethnopharmacol. 2005 Jan 496 (1-2): 127-32. Étude 8: Effet de l'alimentation orale de Tribulus terrestris L. Sex Hormone et gonadotrophine niveaux chez les rats mâles Addicted opioïdes peut avoir des effets nocifs sur le corps. Morphine, un médicament opioïde, réduit les niveaux d'hormones et de la fertilité, et provoque des troubles de l'activité sexuelle. Tribulus terrestris (TT) est un médicament à base de plantes traditionnelles utilisées pour améliorer les activités sexuelles. Cette étude examine le rôle possible de TT sur les hormones sexuelles et gonadotrophines avec l'intention de montrer son utilité dans le traitement des troubles de la fertilité chez les utilisateurs d'opiacés. la consommation orale de TT pourrait nettement antagoniser la réduction des hormones sexuelles et gonadotrophines (sauf pour la FSH) en raison de la dépendance de la morphine. Source: Ghosian Moghaddam MH, Khalili M, Maleki M, Ahmad Abadi ME. L'effet de l'alimentation orale de Tribulus terrestris L. Sex Hormone et gonadotrophine niveaux chez les rats mâles Addicted. Int J Fertil Steril. 2013 Apr7 (1): 57-62. Epub 2013 Mar 6. Etude 9: Effets et mécanisme d'action d'un extrait de Tribulus terrestris sur pénienne Erection effets de relaxation dépendant de la concentration de l'extrait sur le corps caverneux (CC) ont été détectés dans l'étude de bain d'organe. La détente du CC par l'extrait de T. terrestris a été inhibée à la fois un groupe endothélial retiré et un groupe de pré-traitement de l'ester méthylique de L-arginen. La pression intracaverneuse (ICP) mesuré après administration orale de l'extrait de T. terrestris pendant 1 mois était supérieure à celle mesurée dans le groupe témoin, et une augmentation significative de l'AMPc a été observée dans le groupe de l'extrait de T. terrestris. L'extrait de T. terrestris induit la relaxation dépendante de la concentration du CC dans un bain d'organe. Le mécanisme comprend une réaction mettant en jeu le / oxyde nitrique voie de la synthase d'oxyde nitrique et de l'endothélium du CC. En outre, dans une étude in vivo, l'extrait de terrestris T. a montré une augmentation de la concentration-dépendante significative ICP. En conséquence, l'extrait de terrestris T. peut améliorer la fonction érectile. Source: Jungmo Do, Seemin Choi, Jaehwi Choi, et Jae Hyun Seog. Effets et mécanisme d'action d'un extrait de Tribulus terrestris sur pénienne Erection. Korean J Urol. 2013 Mar 54 (3): 183188. Publié en ligne 2013 Mar 15. doi: 10,4111 / kju.2013.54.3.183 Etude 10: Les effets de Tribulus terrestris sur la composition corporelle et la performance de l'exercice chez les hommes de résistance formé Aucun changement dans le poids corporel , pourcentage de graisse, l'eau corporelle totale, l'apport alimentaire ou les états d'humeur dans les deux groupes. L'endurance musculaire (déterminé par le nombre maximal de répétitions à 100-200 de poids corporel) a augmenté pour le banc et la presse jambe exercices dans le groupe placebo (p 10 (2):. 208-15 Etude 11: Les constituants chimiques de Tribulus terrestris et criblage de leur activité antioxydante Deux oligosaccharides (1,2) et un stéréoisomère d'acide di-p-coumaroylquinic (3) ont été isolés à partir des parties aériennes de Tribulus terrestris ainsi que cinq composés connus (4-8). Ce rapport est le premier pour les données spectrales de RMN complète de l'acide connu 4,5-di-p-trans coumaroylquinic (4). l'activité anti-oxydant représenté sous la forme a été étudiée activité de piégeage des radicaux libres DPPH révèlent que les dérivés de l'acide di-p-coumaroylquinic possèdent antioxydant puissant activité afin examiné les principaux constituants qui contribuent à l'effet antioxydant de la plante Source:. Hammoda HM, Ghazy nM, Harraz FM, Radwan MM, ElSohly MA, constituants Abdallah II. Chemical de Tribulus terrestris et le criblage de leur activité antioxydante. Phytochimie. 2013 Aug92: 153-9. doi: 10.1016 / j. phytochem.2013.04.005. Epub 2013 May 2. Etude 12: effets sexuels de puncturevine (Tribulus terrestris) extrait (protodioscine): une évaluation en utilisant un modèle de rat Le gain de poids et l'amélioration des paramètres de comportement sexuels observés chez le rat pourrait être secondaire à l'androgène propriété croissante de TT ( PTN) qui a été observé dans notre étude antérieure sur les primates. L'augmentation de la PIC qui confirme la propriété proerectile aphrodisiaque du TT pourrait être le résultat d'une augmentation des androgènes et la libération subséquente de l'oxyde nitrique à partir des terminaisons nerveuses innervant le corps caverneux. Source: Gauthaman K, Ganesan AP, Prasad RN. Effets sexuels de puncturevine (Tribulus terrestris) extrait (protodioscine): une évaluation en utilisant un modèle de rat. J Altern Complement Med. 2003 Apr9 (2): 257-65. Etude 13: Les effets hormonaux de Tribulus terrestris et son rôle dans la gestion des dysfunction15 mâle érectile (1-2): 44-54. Etude 14: L'aphrodisiaque herbe Tribulus terrestris n'influence pas la production d'androgènes chez les hommes jeunes Il n'y avait pas de différence significative entre Tribulus terrestris complété les groupes et les contrôles dans la testostérone sérique. Tous les résultats étaient dans la plage normale. Les conclusions de l'étude prévoient que Tribulus terrestris saponines stéroïdes possèdent ni directe ni indirecte androgènes croissante propriétés Source: Neychev VK, Mitev VI. L'aphrodisiaque plante Tribulus terrestris n'influence pas la production d'androgènes chez les jeunes men. J Ethnopharmacol. Oct 2005 3101 (1-3): 319-23. Etude 15: in vivo et in enquête animale in vitro de l'effet d'un mélange d'extraits de plantes de Tribulus terrestris et Cornus officinalis sur l'érection du pénis extrait terrestris, C. officinalis extrait, et le mélange des deux extraits ont montré des effets de relaxation dépendant de la concentration de la CC. Dans les deux cas le groupe endothélial enlevé et N (G), le groupe de pré-traitement de l'ester méthylique - nitro-L-arginine, T. terrestris extrait de relaxation inhibée. ICP mesurée après administration par voie orale du mélange d'extraction pendant un mois était supérieure à celle mesurée dans le groupe témoin, et une augmentation significative de l'AMPc a été observée dans le groupe du mélange. T. terrestris extrait et C. officinalis extrait exposé dépendant de la concentration de détente dans un bain d'organe. Dans l'étude in vivo du mélange d'extrait, ICP et AMPc a été significativement potentialisés. Par conséquent, le mélange de T. extrait de terrestris et C. officinalis extrait peut améliorer la fonction érectile. Etude 16: Proerectile effets pharmacologiques extrait de Tribulus terrestris sur le corps caverneux de lapin corpus Les réponses décontractant à l'acétylcholine, la nitroglycérine et EFS de plus de 10, 24 et 10 respectivement, par rapport à leurs valeurs de contrôle et l'absence d'un tel effet sur la réponse contractile à la noradrénaline et indiquer que l'histamine PTN a une activité proerectile. L'effet décontractant améliorée observée est probablement due à l'augmentation de la libération d'oxyde nitrique à partir de l'endothélium et les terminaisons nerveuses nitrergiques, ce qui peut expliquer ses revendications comme un aphrodisiaque. Cependant, une étude plus approfondie est nécessaire pour clarifier le mécanisme précis de son action. Source: Adaikan PG, Gauthaman K, Prasad RN, Ng SC. effets pharmacologiques Proerectile de Tribulus terrestris extrait sur le caverneux de lapin corpus. Ann Acad Med Singapour. 2000 Jan29 (1): 22-6. Chrysine (99,6) Faits: Chrysin est un membre d'une classe chimique connu sous le nom flavanoïdes. Chrysin est connu pour avoir une pertinence dans la construction du corps, le traitement de l'anxiété, l'inflammation goutte, la dysfonction érectile et est connu pour avoir un rôle important dans la prévention du cancer. Il est connu pour stimuler la testostérone lorsqu'elle est directement injectée dans le testicule réabsorption maximale et potentialiser ses résultats. Source: http://examine. com/supplements/Chrysin/ http://www. webmd. com/vitamins-supplements/ingredientmono-1047-chrysin. aspxactiveingredientid1047activeingredientnamechrysin Étude 1: Les effets bénéfiques de la chrysine sur le système reproducteur des substances réactives à l'acide adulte Tissue rats mâles thiobarbiturique (TBARS) et de glutathion (GSH), l'activité de l'enzyme antioxydante (CAT, SOD et GSH-Px), les paramètres du sperme (motilité, concentration et taux de spermatozoïdes anormaux), le poids de la reproduction d'organes (testicules, épididyme, vesicula séminale, de la prostate) et de testostérone sérique ont été déterminés chez les rats. Nos résultats indiquent que la chrysine a augmenté de manière significative les niveaux GSH, CAT, GSH-Px et CuZn-SOD, mais n'a pas changé la formation de TBARS de manière significative. En outre, la motilité des spermatozoïdes, la concentration du sperme et les niveaux de testostérone sérique significativement augmenté, alors que le taux de spermatozoïdes anormaux significativement diminué avec le traitement de la chrysine. Source: Étude 2: Chrysin atténue le dysfonctionnement des testicules chez les rats arthritiques adjuvants par suppression de l'inflammation et de l'apoptose: comparaison avec le célécoxib debout longue polyarthrite rhumatoïde (PR) est associée à un dysfonctionnement testiculaire et hypofertilité. Peu d'études ont porté sur la pathogenèse des lésions testiculaires dans la PR et sa modulation par des agents efficaces. Ainsi, la présente étude vise à évaluer les effets de deux testostérone agents stimulant la chrysine, une flavone naturelle et le célécoxib, un inhibiteur COX-2 sélectifs, en cas d'insuffisance testiculaire chez le rat avec l'arthrite adjuvante, un modèle expérimental de RA. Chrysin supprimé œdème de la patte avec une efficacité comparable à célécoxib. Les deux agents surexprimés réglementaire (StAR) expression de l'ARNm aiguë stéroïdogénique et de testostérone sérique avec la restauration concomitante de LH et FSH. La réduction de la perte de valeur des testicules a été accompagnée de la suppression du stress oxydatif par l'abaissement des peroxydes lipidiques testiculaires et de l'oxyde nitrique. En général, la dose de 50mg / kg de chrysine exercé des mesures de protection comparables à célécoxib. Source: Darwish HA, arabe HH, Abdelsalam RM. Chrysin atténue le dysfonctionnement des testicules chez les rats arthritiques adjuvants par suppression de l'inflammation et de l'apoptose: comparaison avec celecoxib. Toxicol Appl Pharmacol. 2014 septembre 1279 (2): 129-40. doi: 10.1016 / j. taap.2014.05.018. Epub 2014 juin Etude 14. 3: chrysine module le métabolisme de l'éthanol chez le rat Wistar: un rôle prometteur contre des toxicités organiques administration de l'éthanol de manière significative induite par CYP 2E1, ADH et XO dans le foie et les reins, respectivement, avec une amélioration du taux de malondialdéhyde et du sérum alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase, l'urée sanguine, de la créatinine et de lactate déshydrogénase en comparaison avec le groupe témoin et cette amélioration est nettement normalisée avec l'administration de la chrysine. Oxydatifs marqueurs de stress: le glutathion réduit, glutathion peroxydase, catalase et glutathion réductase étaient significativement (P 46 (4):. 383-92 doi: 10.1093 / alcalc / agr038 Epub 2011 avril 29. Étude 4:. La testostérone et de dihydrotestostérone inhibent la motilité de la vésicule biliaire par de multiples voies de signalisation T ou la DHT a induit une relaxation dose-dépendante de la cholécystokinine octapeptide (CCK), la tension induite. Prétraitement des bandes avec l'inhibiteur PKA 14-22 amide myristolated n'a eu aucun effet significatif sur la relaxation induite par la T ou la DHT. Pré-traitement bandes avec 2-APB, un inhibiteur de la propriété intellectuelle (3) induite par Ca (2) la libération, produit une augmentation significative (p73 (11):. 1174-1180 doi:. 10.1016 / j. steroids.2008.05.006 Epub 2008 23 mai. Étude 5:. effet de la chrysine sur nociception en test et les taux sériques de la noradrénaline et de la corticostérone chez le rat traitement Chrysin peut diminuer de façon significative la douleur induite par la formaline chez le rat d'une manière dose-dépendante formaline Chrysin (150 mg / kg) inhibe significativement la première phase (P 8 (2): 2465-70. eCollection 2015. Étude 6: Flavonoid Chrysin empêche le déclin cognitif lié à l'âge par atténuation du stress oxydatif et la modulation des niveaux de BDNF dans le cerveau de souris âgées Dans cette étude, l'effet de Chrysin (5,7- dihydroxyflavone), un membre important de la flavonoïde famille, sur les troubles de la mémoire, le stress oxydatif et la réduction BDNF produite par le vieillissement chez la souris ont été étudiées. Les souris ont été formés et testés dans la tâche labyrinthe aquatique de Morris. Les résultats ont démontré que le déclin de la mémoire liée à l'âge a été partiellement protégé par Chrysin à une dose de 1 mg / kg, et normalisée à la dose de 10mg / kg (P134:. 22-30 doi: 10.1016 / j. pbb.2015.04.010. Epub ahead of Study print 7: Chrysin-organogermanium (IV) complexe induite Colo205 cellule fonction mitochondriale associée à l'apoptose et anti-angiogenèse Nous avons constaté que Chry-Ge pourrait induire l'apoptose dans les cellules Colo205 dans voie mitochondriale-dépendante, provoquer la réorganisation du cytosquelette et provoquer l'endommagement des noyaux dans des cellules Colo205. en outre, Chry-Ge a également été trouvé pour induire membranaires changements ultrastructuraux dans les cellules Colo205 par AFM. en outre, nous avons constaté que Chry-Ge peut inhiber la formation de tubes de cellules endotheliales vasculaires ombilicale humaine in vitro. Chry - ge a également été testé in vivo dans la membrane chorio-allantoïde de poulet (CAM) l'essai et ont trouvé pour inhiber le développement des CAMs bFGF traités. Ces résultats suggèrent que Chry-Ge pourrait induire Colo205 l'apoptose des cellules par voie mitochondriale et anti-angiogenèse, mettant en évidence l'utilisation de agents de germanium organiques pour le traitement du cancer colorectal Source: Yang F, Gong l, Jin H, Pi J, H Bai, Wang H, Cai H, Yang P, Cai J. Chrysin-organogermanium (IV) complexe cellulaire induite par Colo205 apoptose fonction mitochondriale associée et anti-angiogenesis. Scanning. 2015 avril 23. doi: 10.1002 / sca.21205. Etude 8: Chrysin et son nouveau rôle dans la résistance aux médicaments contre le cancer Cette lettre illustre les effets chimiosensibilisateurs significatifs de chrysine aux cellules cancéreuses de résistance et se réfère à l'article sur 236: 7-8. doi: 10.1016 / j. cbi.2015.04.017. Étude 9: Les effets bénéfiques de la chrysine sur le système reproducteur des rats mâles adultes Dans cette étude, l'effet bénéfique de la chrysine, un flavonoïde naturel actuellement sous enquête en raison de ses activités biologiques importantes, a été étudiée sur le système reproducteur des rats. Les rats (n 16) ont été répartis au hasard en deux groupes égaux. Les rats du groupe de contrôle ont reçu l'huile de maïs comme carrier. Chrysin a été administré par voie orale à la dose de 50 mg kg (-1) par jour par gavages, et il a été dissous dans de l'huile de maïs pendant 60 jours. substances acides thiobarbiturique Tissue réactifs (TBARS) et glutathion (GSH), l'activité antioxydante de l'enzyme (CAT, SOD et GSH-Px), les paramètres du sperme (motilité, la concentration et le taux de spermatozoïdes anormaux), le poids des organes reproducteurs (testicules, épididyme, vesicula seminalis , de la prostate) et le taux de testostérone sérique ont été déterminés chez les rats. Nos résultats indiquent que la chrysine a augmenté de manière significative les niveaux GSH, CAT, GSH-Px et CuZn-SOD, mais n'a pas changé la formation de TBARS de manière significative. En outre, la motilité des spermatozoïdes, la concentration du sperme et les niveaux de testostérone sérique significativement augmenté, alors que le taux de spermatozoïdes anormaux significativement diminué avec le traitement de la chrysine. En conclusion, il est suggéré que le traitement avec la chrysine peut influer positivement sur le système de reproduction chez le rat, et il peut être utilisé pour le traitement de l'infertilité masculine. Source: Ciftci O, Ozdemir I, Aydin M, effets Beytur A. bénéfiques de la chrysine sur le système reproducteur des rats mâles adultes. Andrologia. 2012 Jun44 (3): 181-6. doi: 10.1111 / j.1439-0272.2010.01127.x. Epub 2011 Mar 7. Etude 10: Chrysin, un flavonoïde naturel améliore la stéroïdogenèse et d'expression stéroïdogénique de gène de la protéine de régulation aiguë dans les cellules de Leydig de souris Pour explorer la possibilité de retarder la baisse l'utilisation de suppléments alimentaires, nous avons étudié les effets stéroïdogènes d'un flavonoïde naturel, chrysine, dans les cellules de Leydig de souris. Chrysine a considérablement augmenté l'AMP cyclique (AMPc) de la stéroïdogenèse induite par des cellules tumorales de souris MA-10 Leydig. Ce résultat a été confirmé en utilisant des cellules de Leydig isolées à partir de testicules de souris. Aussi, Chrysin augmenté de façon significative l'activité du promoteur de StAR et le niveau StAR ARNm. En l'absence d'AMPc, chrysine n'a pas augmenté stéroïdogenèse. Toutefois, lorsque le niveau de l'AMPc de sous-seuil a été utilisé, la protéine StAR et l'hormone stéroïde ont été augmentés de chrysine aux niveaux observés avec une stimulation maximale de l'AMPc. Ces résultats suggèrent que, bien que lui-même chrysine est incapable d'induire l'expression du gène et la stéroïdogenèse StAR, il semble fonctionner en augmentant la sensibilité des cellules de Leydig à la stimulation de l'AMPc. Source: Jana K, Yin X, RB Schiffer, Chen JJ, Pandey AK, Stocco DM, Grammas P, Wang X. Chrysin, un flavonoïde naturel améliore la stéroïdogenèse et réglementaire l'expression du gène de la protéine aiguë stéroïdogénique dans les cellules de Leydig de souris. J Endocrinol. 2008 May197 (2): 315-23. doi: 10,1677 / JOE-07-0282. Etude 11: Effets de la chrysine sur les niveaux de testostérone urinaire chez les humains mâles, l'équilibre des hormones sexuelles chez les deux sexes est contrôlé chez les vertébrés par l'enzyme aromatase, un membre de la superfamille du cytochrome P450, qui catalyse la conversion de l'androstènedione et testosterone en estrone et estradiol , respectivement. Les flavonoïdes sont des composés diphénoliques présents dans les grains entiers, les légumineuses, les fruits et les légumes qui sont fortement impliqués comme protecteur dans les maladies coronariennes, accidents vasculaires cérébraux et le cancer. Le but de cette étude était de vérifier si le traitement par jour pendant 21 jours avec la propolis et du miel, contenant chrysine, modifierait les concentrations urinaires de testostérone chez des sujets volontaires de sexe masculin. En fait, l'inhibition de l'aromatase par chrysine pourrait bloquer la conversion des androgènes en œstrogènes avec une augmentation conséquente oftestosterone, éventuellement mesurable dans des échantillons d'urine. Source: Gambelunghe C, Rossi R, Sommavilla M, Ferranti C, Rossi R, Ciculi C, Gizzi S, Micheletti A, Rufini S. Effets de chrysine sur les niveaux de testostérone urinaire chez males. J humaine Med Food. 2003 Winter6 (4): 387-90. Etude 12: effet améliorateur de la chrysine sur la maladie rénale chronique induite par l'adénine chez le rat à l'aide de plusieurs indices dans le plasma, l'urine et les reins homogénats, adénine a été trouvé à altérer la fonction rénale car il réduit la clairance de la créatinine et une augmentation des concentrations plasmatiques de créatinine, urée, neutrophiles gélatinase lipocaline - Associated et l'activité N-acétyl-bêta-D-glucosaminidase. En outre, il a soulevé des concentrations plasmatiques de sulfate d'indoxyle de toxine urémique, des cytokines inflammatoires et de la concentration urinaire d'albumine. Dans homogénats rénaux, indices antioxydants, y compris la superoxyde dismutase et de la catalase, la capacité antioxydante totale et le glutathion réduit ont tous été affectés. La plupart de ces adenine 10 (4): e0125285. doi: 10.1371 / journal. pone.0125285. eCollection 2015. Étude 13: Chrysin et quercétine Dérivés Selenium-contenant: Echafaudages attrayants pour la cancérothérapie Sélénium contenant chrysine (SeChry) et 3,7,3-tetramethylquercetin (SePQue) dérivés ont été synthétisés par une méthodologie basée sur les micro-ondes. En plus de leur amélioration en termes de DPPH balayage et activités GPx-comme potentiels, lorsqu'ils sont soumis à un panel de lignées de cellules cancéreuses deux sélénium dérivés révélé toujours être plus cytotoxique par rapport à leur oxo et thio-analogues, mettant en évidence le rôle clé de selenocabonyl partie de ces activités. En particulier, SeChry a suscité une activité cytotoxique remarquable avec des valeurs IC50 moyennes 18- et 3 fois inférieures à celles observées pour la chrysine et le cisplatine, respectivement. En outre, ces dérivés de séléno mis en évidence une capacité à surmonter la résistance au cisplatine et polychimiothérapie. En particulier, un comportement différentiel vers les cellules malignes et non malignes a été observé pour SeChry et SePQue, présentant des indices élevés de sélectivité par rapport aux chalcogènes dérivés et cisplatine. Notre enquête préliminaire sur le mécanisme de cytotoxicité des SeChry et SePQue dans MCF-7 cellules cancéreuses mammaires humaines ont démontré leur capacité à supprimer efficacement l'expansion clonale ainsi que leur capacité à entraver TrxR activité conduisant à la mort des cellules apoptotiques. Source: Martins IL, Charneira C, Gandin V, Ferreira da Silva JL, Justino GC, Telo JP, Vieira AJ, Marzano C, Antunes AM. Chrysine et quercétine Dérivés Selenium-contenant: Echafaudages attrayantes pour le cancer Therapy. J Med Chem. 2015 7 mai Étude 14: Chrysin inhibitions tumeur promoteur induit par la MMP-9 Expression par blocage AP-1 via Suppression des voies ERK et JNK dans le cancer gastrique invasion des cellules de la cellule est un mécanisme crucial de métastases du cancer et la malignité. les niveaux d'expression élevés de MMP-9 dans le cancer gastrique corrélation positive avec l'agressivité de la tumeur et ont une corrélation négative significative avec patients10 (4): e0124007. doi: 10.1371 / journal. pone.0124007. eCollection 2015. Étude 15: Chrysin inhibe la formation de cellules de mousse à travers la promotion de l'efflux de cholestérol des macrophages RAW264.7 Chrysin dose dépendante inhibée la formation de cellules de mousse et empêché l'accumulation de cholestérol renforcée par ox-LDL. Le traitement avec chrysine (10 M) sensiblement amélioré efflux de cholestérol et de cholestérol sensiblement inhibé influx. En même temps, la chrysine a augmenté de manière significative les taux d'ARNm de PPAR, récepteur X du foie alpha (LXR), ATP-binding cassette, sous-famille A1 (ABCA1), et sous-famille G1 (ABCG1), diminution de récepteur scavenger A1 (SR-A1) et SR-A2 et augmente l'activité transcriptionnelle de PPAR. Chrysin est un nouvel inhibiteur de la formation de cellules spumeuses qui peuvent stimuler l'écoulement du cholestérol. Up-régulation du PPAR-LXR-ABCA1 / voie de ABCG1 classique et la régulation de SR-A1 et SR-A2 peut participer à son effet suppressif sur l'accumulation de cholestérol intracellulaire. Source: Wang S, Zhang X, Liu M, Luan H, Ji Y, Guo P, Wu C. Chrysin inhibe la formation de cellules de mousse à travers la promotion de l'efflux de cholestérol à partir de RAW264.7 macrophages. Pharm Biol. 2015 10 avril: 1-7. Étude 16: Les effets protecteurs de la chrysine flavonoïde contre génotoxicité et altérations de l'état antioxydant induite par le méthylmercure, in vivo. L'un des flavonoïdes alimentaires est chrysine (CR), qui se trouve principalement dans les fruits de la passion, le miel et la propolis. Méthylmercure (MeHg) est un métal toxique dont le mécanisme toxique principal est les dommages oxydatifs. Ainsi, l'étude visait à évaluer les effets antioxydants du CR contre les dommages oxydatifs induits par le MeHg chez des rats Wistar. Les animaux ont été traités avec MeHg (30 g / kg / pc) en présence et absence de CR (0,10, 1,0 et 10 mg / kg / pc) par gavage pendant 45 jours. En outre, l'exposition au MeHg a diminué les niveaux de taux de GSH et de GSH ont été restaurés dans les animaux qui ont reçu CR plus de MeHg. Source: Manzolli ES, Serpeloni JM, Grotte D, JK Bastos, Antunes LM, Barbosa junior F, Barcelos GR. Les effets protecteurs de la chrysine flavonoïde contre génotoxicité et altérations de l'état antioxydant induite par le méthylmercure, dans vivo. Oxid Med Mobile Longev. 20152015: 602.360. doi: 10,1155 / 2015/602360. Étude 1: La sécurité et la tolérabilité du traitement à base de DIM conçue comme approche personnalisée pour inverser la néoplasie intra-épithéliale prostatique (PIN). Le procès a révélé que le traitement Infemin est associé à une toxicité minimale et aucun événement indésirable grave lorsqu'il est administré par voie orale pendant 3 mois. Nous avons noté trois événements indésirables, y compris les nausées et la diarrhée chez deux patients (14). Combiné 95 intervalle de confiance (IC) était de 1,8 à 42,8. Le traitement a été poursuivi dans tous les cas d'effets indésirables. La bonne tolérance de la formulation à base de DIM nous permet de recommander pour d'autres essais cliniques chez les hommes diagnostiqués avec un code PIN pour son efficacité et les paramètres de sécurité à long terme. Source: Paltsev M, Kiselev V, Muyzhnek E, Drukh V, Kuznetsov I, Pchelintseva O. innocuité et la tolérabilité du traitement à base de DIM conçue comme approche personnalisée pour inverser la néoplasie intra-épithéliale prostatique (PIN). EPMA J. 2014 85 octobre (1): 18. doi: 10.11 86 / 1878-5085-5-18. eCollection 2014. Étude 2: régulation négative de FOXM1 médiée de uPA et MMP9 par 3333 (6): 3171-7. doi: 10,3892 / or.2015.3938. Epub 2015 avril 28. Étude 3: 3,3-Diindolylmethane inhibe l'expression du VEGF par les voies de HIF-1 et NF-B dans les cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine humaines sous chimique hypoxique conditions. Int J Mol Med. 2015 mai 5. doi: 10,3892 / ijmm.2015.2202. Étude 4: Activité anti-cancéreux synergique de la capsaïcine et 3363 (17): 4297-304. doi: 10.1021 / jf506098s. Epub 2015 avril 22. Étude 5: Un point de vue thérapeutique pertinente, 3,3232: 58-67. doi: 10.1016 / j. cbi.2015.03.008. Epub 2015 Mar 17. Étude 6: indoles naturelles, indole-3-carbinol (I3C) et 3310 (2): e0118506. doi: 10.1371 / journal. pone.0118506. eCollection 2015. Étude 7: 3,3127 (1): 75-82. doi: 10.1016 / j. jphs.2014.11.006. Epub 2014 novembre 20. Étude 8: 3333 (4): 2031-6. doi: 10,3892 / or.2015.3758. Epub 2015 Jan 28. Étude 9: des variants d'épissage des récepteurs androgènes contribuent à l'agressivité du cancer de la prostate par l'induction de l'EMT et l'expression des gènes marqueurs de cellules souches. La surexpression de la RA a conduit à l'induction d'un phénotype EGE, tandis que la surexpression de AR3 non seulement induit EMT, mais également conduit à l'expression de gènes de signature de cellules souches. Plus important encore, ADT amélioré l'expression d'AR et AR3 concomitante avec l'expression régulée à la hausse des EMT et de la tige des gènes marqueurs de cellules. Dihydrotestostérone (DHT) le traitement a diminué l'expression de AR et AR3, et inversé l'expression de ces EMT et de la tige des gènes marqueurs de cellules. BR-DIM administré aux patients CaP avant prostatectomie radicale a inhibé l'expression de marqueurs de cellules souches cancéreuses compatibles avec l'inhibition de l'auto-renouvellement des cellules PCa après variantes BR-DIM treatment. AR pourraient contribuer à la progression PCa par l'induction de l'EMT et l'acquisition de la tige les caractéristiques des cellules, ce qui pourrait être atténué par le BR-DIM, ce qui suggère que le BR-DIM pourrait devenir un agent prometteur pour la prévention des CRPC et / ou pour le traitement du cancer de la prostate. Source: Kong D, Sethi S, Li Y, Chen W, Sakr WA, Heath E, Sarkar FH. Androgen variants d'épissage du récepteur contribuent à l'agressivité du cancer de la prostate par l'induction de l'EMT et l'expression des gènes marqueurs de cellules souches. Prostate. 2015 Feb75 (2): 161-74. doi: 10.1002 / pros.22901. Epub 2014 10 octobre 13. Étude: L'activité anti-tumorale préclinique de la formulation diindolylmethane dans un modèle de souris de xénogreffe de cancer de la prostate. Statistiquement tumeur importante régression de xénogreffes ont été représentés dans le groupe qui a reçu le DIM, l'huile de foie de morue, polysorbate 80 et de l'acétate de tocophérol (vitamine E) sur le 37 (e) jour d'observation après l'inoculation. L'activité anti-tumorale plus élevée a été réalisée sur la 39 (e) jour (T / C 16,8). L'effet thérapeutique pendant 6 jours après la fin du traitement period. Our résultats démontrent un effet inhibiteur de la formulation sur le développement tumoral dans le modèle animal de xénogreffe en raison de la réduction du taux de croissance tumorale. Source: Kiselev VI Drukh VM Muyzhnek EL Kuznetsov, Pchelintseva OI Paltsev MA. Preclinical activité anti-tumorale de la formulation diindolylmethane dans un modèle de souris de xénogreffe de la prostate cancer. Exp Oncol. 2014 Jun36 (2): 90-3. Etude 11: Au-delà de la privation androgénique: stratégies d'intégration auxiliaires pour cibler la dépendance du récepteur des androgènes du cancer de la prostate. La grande majorité des cancers de la prostate cliniques restent dépendantes des récepteurs aux androgènes (AR) l'activité de prolifération comme ils perdent leur réactivité à la privation d'androgènes ou d'antagonisme. activité AR peut être maintenue dans ces circonstances par une augmentation synthesis13 AR (5): 386-95. doi: 10.1177 / 1534735414534728. Epub 2014 May 26. Étude 12: Effets de sulforaphane et 3,39 (1): e86787. doi: 10.1371 / journal. pone.0086787. eCollection 2014. Étude 13: indole-3-carbinol et 36 (6): 519-29. doi: 10,1158 / 1940-6207.CAPR-12-0419. Epub 2013 avril 12. Étude 14: indole-3-carbinol et 36 (6): 519-29. doi: 10,1158 / 1940-6207.CAPR-12-0419. Epub 2013 avril 12. Étude 1: in vitro et in vivo anti-cancer Activités d'une composition normalisée quassinoïdes de Eurycoma longifolia sur les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP humaine. Nous avons supposé que androgènes pourrait moduler l'expression de CCL2 dans les cellules cancéreuses de la prostate hormono-sensible et ainsi favoriser le recrutement des monocytes. Dihydrotestostérone est avérée induire une augmentation dépendante du temps (0-72 heures) et la concentration-dépendante (0-1 nmol / L) dans les niveaux d'ARNm de CCL2 dans les cellules cancéreuses de la prostate androgéno-humain sensible (LNCaP). Cette augmentation de CCL2 ARNm correspond à une sécrétion accrue de protéines de CCL2. L'effet de la dihydrotestostérone a été médiée par un récepteur des androgènes (AR) voie dépendante aussi petit ARN inhibiteur contre AR nié l'induction de CCL2. Les deux I3C et DIM inhibés effets promotionnels de dihydrotestostérone sur CCL2 et la migration. Source: Tong KL, Chan KL, ABUBAKAR S, Low BS, HQ Ma, Wong PF. In vitro et in vivo anti-cancer Activités d'une composition normalisée quassinoïdes de Eurycoma longifolia sur les cellules cancéreuses de la prostate LNCaP humaine. LoS One. 2015 Mar 3110 (3): e0121752. doi: 10.1371 / journal. pone.0121752. eCollection 2015. Étude 2: Production de la biomasse et des composés bioactifs à partir des racines adventives par l'optimisation des conditions de culture de Eurycoma longifolia en-type ballon système bulle bioréacteur. Les effets du type et de la concentration d'auxine sur la croissance des racines ont été étudiées, ainsi que les effets du NH4 (): NO3 (-) rapport sur la croissance des racines adventives et la production des composés phénoliques et des flavonoïdes. Les racines adventives étaient minces, nombreux, et allongé en 3/4 milieu MS additionné de 5,0 et 7,0 mg L (-1) IBA, alors que les racines latérales étaient plus courtes et plus épais avec 5,0 mg L (-1) NAA par rapport au traitement IBA . Haute phénolique et productions flavonoïde (38,59 et 11,27 mg L (-1) moyenne, respectivement) ont également été obtenus avec un ratio de 15:30. Ces résultats suggèrent que les cultures de type ballon bulle bioréacteurs sont appropriés pour la production commerciale à grande échelle de E. racines adventives longifolia qui contiennent un rendement élevé de composés bioactifs. Source: Lulu T, Parc SY, Ibrahim R, Paek KY. Production de la biomasse et des composés bioactifs à partir des racines adventives par l'optimisation des conditions de culture de Eurycoma longifolia en type ballon bulle bioréacteur system. J Biosci Bioeng. 2015 Jun119 (6): 712-7. doi: 10.1016 / j. jbiosc.2014.11.010. Epub 2014 décembre 12. Étude 3: eurycomanone et eurycomanol de Eurycoma longifolia Jack en tant que régulateurs des voies impliquées dans la prolifération, la mort cellulaire et l'inflammation de signalisation. Eurycomanone et eurycomanol sont deux quassinoïdes à partir des racines de Eurycoma longifolia Jack. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'activité biologique de ces composés dans des cellules Jurkat et des modèles cellulaires K562 de leucémie humaine par rapport aux cellules mononucléaires du sang périphérique provenant de donneurs sains. Méthodes. Résultats. Après 4 semaines subaiguës et de 13 semaines paradigmes d'exposition subchronique (0, 0,6, 1,2 et 2 g / kg de poids corporel / jour), les effets indésirables attribuables au composé d'essai n'a pas été observé par rapport au poids corporel, hématologie, biochimie sérique, urinalysis , macropathology ou histopathologie. J Ethnopharmacol. J Ethnopharmacol. http://www. webmd. com/vitamins-supplements/ingredientmono-770-gamma20oryzanol. aspxactiveingredientid770activeingredientnamegamma20oryzanol La revue. Les informations fournies sur ce site sont à titre informatif seulement et ne vise pas à remplacer les conseils de votre médecin ou un autre professionnel de la santé ou toute autre information contenue dans ou sur toute étiquette du produit ou de l'emballage. Vous ne devriez pas utiliser les informations sur ce site pour le diagnostic ou le traitement de tout problème de santé ou de la prescription de tout médicament ou autre traitement. Vous ne devriez pas arrêter de prendre un médicament sans d'abord consulter votre médecin. Résultats présentés sur ce site sont atypiques. Comme les individus diffèrent, il en sera de résultats. PureHealth Research distribue une gamme de produits à base d'ingrédients naturels. 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