Wednesday, July 13, 2016

Ketorolac tromethamine 43






+

Développement et validation de Ketorolac trométhamine dans la formulation de gouttes oculaires par la méthode RP-HPLC Abstrait Une méthode simple, précise et exacte a été développé et validé pour l'analyse des Ketorolac trométhamine dans la formulation de gouttes oculaires. Une analyse par HPLC isocratique a été réalisée sur Kromosil colonne C18 (1,501, comme indiqué par le coefficient de corrélation (r) de 0,999. La robustesse de la méthode a été évaluée en modifiant délibérément les conditions chromatographiques. La méthode mise au point peut être applicable pour l'analyse quantitative de routine. Mots clés Ketorolac trométhamine; Procédé de RP-HPLC; détecteur PDA 1. Introduction médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) sont utilisés pour la gestion de la douleur et l'inflammation associées à des troubles articulaires, musculo-squelettiques et des procédures opératoires. Les utilisations de ces médicaments sont répandues en Inde en raison des taux élevés de survenue de troubles rhumatoïdes. De nombreux AINS ont été commerTadalafilés, l'un d'entre eux est Ketorolac trométhamine. Il est chimiquement () 2,3-dihydro 1H-pyrrolizine -5-benzoyl-1-carboxylique, l'acide 2-amino-2- (hydroxyméthyl) -1,3-propanediol (fig. 1). En Inde, il est commerTadalafilé sous le nom commercial de Acular LS et Acular PS. Quand il est administré en collyre elle a démontré analgésique, anti-histaminique activité anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la biosynthèse des prostaglandines et donné systémique ne provoque pas de constriction de la pupille. La structure chimique de Ketorolac trométhamine. Plusieurs études relatives à l'estimation de la drogue Ketorolac trométhamine en utilisant diverses techniques ont été réalisées, certains d'entre eux étant; estimation simultanée spectrophotométrique de l'ofloxacine et Ketorolac trométhamine dans les formes posologiques de comprimés (Fegade et al., 2009). Formulation et évaluation de la bouche dissolution comprimé de Ketorolac trométhamine pour la gestion à l'aide des désintégrants de super (Patil et al., 2009). Formulation et développement de la forme posologique à enrobage entérique en utilisant Ketorolac trométhamine (Rupesh et al., 2010). Stabilité indiquant la méthode HPLC pour la détermination simultanée de moxifloxacine Hydrochloride et Ketorolac trométhamine sous forme de dosage pharmaceutique (Naeem et al., 2011). Revalidation et l'évaluation analytique de kétorolac trométhamine par HPTLC en utilisant l'analyse de réflectance densitométrie (Rao et al., 2011). Préparation et évaluation de Ketorolac trométhamine Gel contenant genipin pour les maladies parodontales (Jeon et al., 2007). Absorption méthode du rapport pour l'estimation de HCl moxifloxacine et Ketorolac trométhamine dans leur forme posologique combiné par spectroscopie UVVisible (Gandhi et al., 2011). Détermination simultanée de Ketorolac trométhamine et Furosémide dans des échantillons de perfusion intestinale par validée Inversée Phase chromatographie liquide haute performance (Gupta et al., 2005). Formulation et évaluation d'un système de distribution ophtalmique du médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS), Ketorolac trométhamine basés sur le concept de pH déclenché gélification in situ (Kugalur et al., 2010). comportement Voltamétrique de Ketorolac et sa détermination en HPLC-EC (Squella et al., 2006). 2. Les procédures expérimentales 2.1. Instruments Waters 2695 avec des systèmes détecteur HPLC 22996 PDA (Empower logiciel 2), la balance analytique Sartorius électronique, Crest sonicateur et Kromosil C 18 colonnes (150Ојm) ont été utilisés. 2.2. Produits chimiques et réactifs Échantillon gratuit cadeau de kétorolac trométhamine a été obtenu à partir de Spectra Pharma Research Laboratories, Hyderabad. Un produit pharmaceutique (ACULAR LS et ACULAR PS gouttes pour les yeux) composition contenant la même quantité de formulations de médicaments a été utilisé dans les expériences. méthanol de qualité HPLC et le dihydrogénophosphate d'ammonium ont été achetés auprès de Merck Laboratories, Mumbai. eau déminéralisée de qualité HPLC a été utilisée tout au long de l'expérience. 2.3. préparation Buffer phosphate de dihydrogène d'ammonium (5.75Ојm filtre à membrane en nylon et dégazé. Il a été utilisé comme diluant pour la préparation de l'échantillon et standard. 3. Méthode 3.1. détection de longueurs d'onde Exactement pesé dans kétorolac trométhamine équivalent à 100 nm par spectroscopie UV (fig. 2). Les spectres d'absorbance UV. 3.2. conditions chromatographiques La séparation chromatographique a été réalisée au 30ОјL pour le niveau de dosage. Blank contenant le mobile a été injecté pour vérifier l'interférence solvant. 3.3. préparation standard Ketorolac trométhamine (1001. Un chromatogramme représentatif de la norme a été représentée sur la figure. 3. Note aux utilisateurs: Les épreuves corrigées sont les articles en presse qui contiennent les corrections des auteurs. les détails de citation finale, par exemple numéros de volume et / ou numéro de la question, l'année de publication et de page, doivent encore être ajoutés et le texte pourraient changer avant la publication finale. Bien que les épreuves corrigées ne sont pas encore tous les détails bibliographiques disponibles, ils peuvent déjà être cités en utilisant l'année de publication en ligne et le DOI. comme suit: auteur (s), titre de l'article, la publication (année), DOI. S'il vous plaît consulter le style de référence de la revue pour l'apparence exacte de ces éléments, abréviation de noms de journaux et l'utilisation de la ponctuation. Lorsque l'article final est affecté à des volumes / numéros de la publication, l'article dans la Presse version sera supprimée et la version finale apparaîtra dans les volumes publiés / numéros de la publication associés. La date à laquelle l'article a d'abord été mis à disposition en ligne sera reporté.




No comments:

Post a Comment